URMĂRIȚI SEMNELE PRECOCE ALE ATROFIEI MUSCULARE SPINALE (AMS)1–3

Trimiteți pentru diagnostic

Este posibil ca sugarul să depindă de rapiditatea cu care recunoașteți semnele AMS4 și îl trimiteți la o clinică specializată în boli neuromusculare5,6

Trimiterea promptă și directă va asigura:4,5

Accesul rapid la asistență medicală de specialitate5

Testarea genetică la timp6

Intervenția medicală precoce pentru a limita evoluția bolii4,5

Obținerea unor rezultate optime4,5

Vigilența clinică permanentă

Ca medic, aveți o perspectivă unică pentru a observa semnele și a trimite de îndată pacientul la specialistul în neurologie pediatrică.4–6

Dacă nu există un istoric în familie, diagnosticul este în general determinat de semnele clinice ale AMS.6

Urmăriți semnele de avertisment ale AMS3

Dacă suspectați prezența AMS, acționați de îndată2

Trimiteți de urgență pacientul la specialistul în neurologie pediatrică5,6

Deseori, discuțiile despre dezvoltarea unui copil sunt dificile, putând reprezenta un stres pentru părinți și îngrijitori.7,8 Este vital să vă folosiți raționamentul clinic,2 deoarece diagnosticarea precoce a AMS este esențială.5,9

Pentru rezultate optime în AMS, este vital să trimiteți pacientul la specialist cât mai rapid.4,5,10

Bibliografie

Bibliografie
  • 1. Kolb SJ și Kissel JT. Neurol Clin. 2015;33(4):831–46. 
  • 2. Prior TW, Leach ME, Finanger E. Spinal Muscular Atrophy. 2000 Feb 24 [Updated 2019 Nov 14]. În: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, si col. editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2020. 
  • 3. Wang CH, si col. J Child Neurol. 2007;22(8):1027–49. 
  • 4. Qian Y, si col. BMC Neurology. 2015;15:217. 
  • 5. Govoni A, si col. Mol Neurobiol. 2018;55(8):6307–18. 
  • 6. Mercuri E, si col. Neuromuscul Disord. 2018;28(2):103–15. 
  • 7. Lurio JG, si col. Am Fam Physician. 2015;91(1):38–44. 
  • 8. Mammas IN și Spandidos DA. Exp Ther Med. 2018;15:3673–9. 
  • 9. Glascock J, si col. J Neuromuscul Dis. 2018;5(2):145–58. 
  • 10. Schorling DC, si col. J Neuromusc Dis. 2020;7:1–13.